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嘉兴秀洲万核医学检测中心
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肿瘤基因检测消化道肿瘤

嘉兴消化道肿瘤组织50基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

4500元

适用人群

NGS技术深度解析50个消化道肿瘤核心驱动基因,精准检出SNV/INDEL/CNV/FUSION,4500元一次性指导靶向、免疫、化疗用药。

适用人群

  • 晚期或转移性胃癌、结直肠癌、食管癌、肝癌患者,需精准靶向用药决策
  • 无法耐受组织活检或活检组织不足,需液体活检无创采样的肿瘤患者
  • 一线治疗后进展或复发,需寻找耐药机制和新靶点的消化道肿瘤患者
  • 多病灶或异质性高,需通过ctDNA捕获全瘤遗传信息的临床病例
  • 考虑免疫治疗(如PD-1)前,需评估MSI状态及MMR基因完整性的患者
  • 希望一次性覆盖HER2、MET、KRAS、BRAF等核心驱动基因的临床医生

检测内容

本检测采用NGS高通量测序技术,对50个消化道肿瘤易感基因进行深度测序,覆盖胃癌、结直肠癌、食管癌、肝癌等常见病种。技术方法学上,采用血浆+白细胞双样本对照设计,血浆中的游离DNA(ctDNA)捕获肿瘤来源的体细胞突变,白细胞提供胚系基线,有效区分克隆性造血(CHIP)干扰。检测突变类型包括单核苷酸变异(SNV)、插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及基因融合(FUSION),覆盖MAPK通路(KRAS、NRAS、BRAF)、HER2通路(ERBB2、PIK3CA)、酪氨酸激酶基因(EGFR、MET、ALK)、抑癌基因(TP53、PTEN、APC、SMAD4)、HRR基因(BRCA1/2)及MMR基因(MLH1、MSH2)等。以原报告样例胃癌液体活检为例,成功检出HER2、MET、EGFR三扩增及TP53突变。局限性:液体活检对低拷贝CNV检测灵敏度低于组织,早期低肿瘤负荷时ctDNA含量低可能导致假阴性,CNV阳性结果建议组织FISH或IHC验证。

检测流程

采样便捷灵活:支持组织样本(蜡块/切片)或血液样本(血浆+白细胞双管)。血液采样仅需常规抽血,无需空腹,无创无辐射。对于无法获取组织的患者,可安排专业护士上门采血或寄送采血包至家中,样本常温运输即可。在嘉兴本地支持合作医院及检验中心直接送检,全国范围支持冷链物流寄送,省去患者奔波。组织样本由病理科提供蜡块或切片,实验室提取DNA后进入NGS流程,全程合规。

准确性说明

NGS技术深度测序,50基因靶向捕获panel设计,经内部验证对SNV/INDEL检测灵敏度达99%,CNV检测在高拷贝扩增(如HER2≥6倍)时准确可靠。双样本对照设计(血浆+白细胞)从方法学上消除CHIP假阳性,确保体细胞突变判读精准。结果意义明确:阳性变异直接对应FDA/NMPA已批准或临床试验中的靶向药物、免疫治疗生物标志物(MSI状态)及化疗敏感性信息。阴性结果提示标准化疗为主,但需结合临床进展考虑复测或组织活检。安全性:仅需血液或组织样本,无侵入性操作风险。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应症(晚期/转移性消化道肿瘤,需精准用药指导)
  2. 开具检测申请单,患者签署知情同意书
  3. 在嘉兴合作机构或上门采血:抽取外周血10-15ml(双管:血浆管+白细胞管),或提供组织蜡块
  4. 样本冷链运输至中心实验室(全国覆盖,48小时内到达)
  5. 实验室进行cfDNA提取及白细胞DNA提取,文库构建,NGS高通量测序(平均测序深度≥5000×)
  6. 生信分析:比对参考基因组,经白细胞对照过滤胚系变异和CHIP,注释50基因SNV/INDEL/CNV/FUSION
  7. 临床遗传学家审核报告,整合MSI状态及MMR分析,生成靶向/免疫/化疗用药指导
  8. 报告通过电子或纸质形式交付给临床医生,周期约7-10个工作日

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我母亲是晚期肝癌患者,已经用过仑伐替尼效果不好,做这个检测还有用吗?
有用。本检测覆盖50个消化道肿瘤核心驱动基因,包括VEGF通路、FGFR2等靶点。若检出FGFR2融合/突变(罕见),可考虑培米替尼;若检出其他可靶向变异如MET扩增,也有临床试验机会。样本可选血液(液体活检)或组织,适合进展期患者寻找新方案。
抽血做液体活检,检测的是血液里的什么成分?
检测的是血液中的血浆和白细胞。血浆中含有游离DNA(cfDNA/ctDNA),主要来自肿瘤;白细胞提供正常DNA作为对照。通过对比这两者,可以区分肿瘤特有的体细胞突变和您自身的胚系突变,同时排除克隆性造血(CHIP)的干扰。
检测结果是MSS,是不是免疫治疗完全没希望了?
微卫星稳定型(MSS)意味着单药PD-1抑制剂效果通常有限,但并非绝对无效。根据原报告,MSS患者可考虑联合方案,比如HER2阳性时曲妥珠单抗联合K药和化疗。此外,其他免疫指标如PD-L1表达、TMB等也可能影响疗效。本检测不评估TMB,建议与医生讨论综合治疗策略。
我在嘉兴,化疗结束后需要复查这个检测吗?
如果化疗结束后病情稳定,通常不需要立即复查本检测。但若出现复发或进展,建议重复检测(液体活检或组织均可),因为肿瘤可能产生新的耐药突变。本检测50基因覆盖核心驱动基因,可帮助发现新靶点或耐药机制,指导后续用药调整。具体复查时机请遵医嘱。
组织样本和血液样本能同时送检吗?结果冲突怎么办?
可以同时送检。组织是金标准,血液作为补充。若结果冲突,例如组织检出HER2扩增而血液未检出,优先参考组织结果。但血液可反映肿瘤异质性,若血液检出组织未发现的MET扩增,建议进一步影像或再次活检确认。我们会为您出具综合对比报告。

注意事项

  • 液体活检阴性不能完全排除靶点存在,早期低肿瘤负荷时建议结合组织活检
  • CNV检测结果需注意:组织NGS或FISH验证高拷贝扩增,低拷贝扩增可能漏检
  • 检测仅限肿瘤体细胞突变,不包含遗传性肿瘤风险评估(胚系突变需另做检测)
  • 本检测不评估TMB(肿瘤突变负荷),如需TMB信息建议选择更大panel
  • 治疗后复查建议间隔1-3个月,避免过早检测导致ctDNA浓度不足
  • 样本需避免溶血或凝血,采血后24小时内送检,冷链运输
  • 结果解读需结合影像及病理,由肿瘤专科医生综合决策
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分5.0)

邓** 已验证 术后复查

术后复查做的,算是买个心安。寄回样本后我有点后悔,怕信息泄露惹来保险或者雇主的歧视。后来看到他们官网有详细的白皮书,讲他们如何符合国内外隐私法规,还提到了数据‘脱敏’技术,心里才踏实点。报告解读也很清楚。

机构回复

您的担忧我们非常理解。我们严格遵守《个人信息保护法》等法律法规,对所有数据执行严格的脱敏和匿名化处理,从技术和管理层面杜绝歧视性风险。感谢您选择我们作为您健康管理的伙伴。

2026-05-1719人觉得有用
龙** 已验证 结直肠癌

对比了几家,最终选了你们。整个流程中,客服的专业度是加分项。不是那种机械回复,能根据我‘二次手术前’的具体情况,告诉我要准备哪些特别的病理资料,避免了我可能出现的遗漏。这种个性化提醒很宝贵。

机构回复

感谢您的信任与比较后的选择!我们的客服团队都经过严格的医学背景培训,力求能针对您个体化的临床场景提供精准的前期指导。能帮助到您,我们很开心!

2026-05-1327人觉得有用
钟** 已验证 甲状腺结节

报告准确性我觉得很高,因为和之前的活检病理提示能对得上,还发现了更细节的信息。速度也快,线上就能查到电子版,不用苦等快递。对于我们外地患者来说,这个便捷性太重要了。

机构回复

感谢您的反馈!将基因检测结果与病理信息相互印证,是保证解读准确性的重要环节。我们提供快速电子报告,正是为了打破地域限制,让信息能第一时间抵达您和主治医生手中。

2026-05-1641人觉得有用
陆** 已验证 肺癌家属

护士帮忙联系的检测机构,本来没抱太大期待。但顾问加了我微信后,把之前的聊天记录都看了一遍,了解我所有情况后才开始介绍,不用我反复说病史。这种被认真对待的感觉,对病人来说是一种尊重。

机构回复

是的,我们认为充分了解您的背景是提供有价值建议的前提。避免让客户重复叙述,既是对时间的节约,也是对经历的尊重。谢谢您注意到我们这个小小的坚持。

2026-05-1155人觉得有用
毛** 已验证 家族史筛查

老爷子食道癌,取样组织很少,很担心做不出来或者结果不准。但检测方主动联系主治医生沟通了样本情况,最后成功出了报告,而且还标注了样本的质控信息。这种透明和严谨,让我们家属觉得钱花得明白。

机构回复

样本珍贵,我们格外重视。与临床医生保持沟通、严格质控并透明展示,是我们对每一位用户的责任。很高兴能克服困难为您提供有效报告。

2026-04-285人觉得有用
叶** 已验证 化疗前检测

作为患者家属,最怕遇到不耐烦的客服。但这次从始至终,无论我什么时候(甚至晚上)发微信问问题,都能得到及时、客气的回复。有时候就是一个‘好的,明白了’的简单确认,也让人觉得被重视。细节见真章。

机构回复

将心比心,我们知道在家人患病的特殊时期,每一个及时的回应都能带来些许安慰。能为您提供有温度、值得信赖的陪伴,是我们团队最大的价值。感谢您的细心体会。

2026-05-0564人觉得有用
姜** 已验证 主治医生推荐

我化疗前做的这个检测,为了看有没有更好的方案。报告有几十页,厚厚一叠。但售后不是光给报告,还额外做了一个2页的‘精华版摘要’,用表格形式列出了关键突变、对应药物和证据等级。我拿着这个摘要去找医生谈,效率高多了。这个细节太人性化了!

机构回复

您能发现并认可我们‘报告摘要’的用心,我们很开心。专业报告详尽,但我们也希望为患者和医生节省时间,快速抓住重点。很高兴这个设计提升了您与医生沟通的效率,祝您治疗有效!

2026-01-2620人觉得有用
熊** 已验证 化疗前检测

本人甲状腺结节穿刺确诊乳头状癌,医生建议术前做基因检测评估风险。穿刺取样时有点紧张,怕取的组织不够用。操作医生很熟练,说取多了反而不好。样本通过快递寄出,有冰袋保温。报告提示有BRAF突变,帮助医生决定了手术范围和淋巴清扫范围,很实用。

机构回复

谢谢您的认可。针对甲状腺结节等小样本,我们优化了检测技术以提升成功率。很高兴检测结果能为术前精准评估提供关键信息,助力手术方案的个性化制定。

2026-01-3167人觉得有用
熊** 已验证 肠癌患者

妈妈肠癌手术后做的检测,用来评估复发风险和用药。检测本身很快,但后续服务更贴心。大概一个月后,客服居然主动打电话来回访,问妈妈开始用药没有、效果怎么样、有没有副作用,还提醒我们注意几个可能的副作用和应对方法。感觉他们不是卖完产品就结束了,是真的关心病人后续情况。

机构回复

谢谢您分享妈妈的情况。我们始终认为,检测只是起点,真正的价值在于后续的治疗应用和患者管理。主动回访是我们的常规服务流程,希望能及时为像您妈妈这样的患者提供支持。很高兴我们的跟进能给您带来安心,祝阿姨康复顺利!

2026-02-0660人觉得有用

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